賽捷康（單唾液酸四己糖神經(jīng)節苷脂鈉注射液）
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【賽捷康藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng)：?jiǎn)瓮僖核崴募禾巧窠?jīng)節苷脂鈉鹽注射液
商品名稱(chēng)：賽捷康
英文名稱(chēng)：Monosialotetrahexosylganglioside Sodium Salt Injection
漢語(yǔ)拼音：Dantuoyesuan Sijitang Shenjingjieganzhinayan Zhusheye
【賽捷康成份】 本品活性成份為單唾液酸四己糖神經(jīng)節苷脂鈉?；瘜W(xué)名稱(chēng)：?jiǎn)瓮僖核崴募禾巧窠?jīng)節苷脂。
【賽捷康性狀】 本品為無(wú)色或淡黃色的澄明液體。
【賽捷康適應癥】 血管性或外傷性中樞神經(jīng)系統損傷；帕金森病。
【賽捷康規格】 20mg/2ml/支 一盒5支 價(jià)格是180元一盒
【賽捷康用法用量】 每日20-40mg，遵醫囑一次或分次肌注或緩慢靜脈滴注。在病變急性期（尤急性創(chuàng )傷）：每日100 mg，靜脈滴注；2-3周后改為維持量，每日20-40mg，一般6周。對帕金森病，首劑量500-1000mg，靜脈滴注；第二日起每日200mg，皮下、肌注或靜脈滴注，一般用至18周。
【賽捷康不良反應】 少數病人用本品后出現皮疹樣反應，應建議停用。
【賽捷康禁忌】 已證實(shí)對本品過(guò)敏者；遺傳性糖脂代謝異常（神經(jīng)節苷脂累積?。?。
【賽捷康注意事項】 使用本品前，請仔細閱讀藥品說(shuō)明書(shū)。應遵醫囑使用。
【賽捷康孕婦及哺乳期婦女用藥】 各種動(dòng)物進(jìn)行的實(shí)驗未顯示在妊娠期和哺乳期使用本品有任何不良反應。
【賽捷康兒童用藥】 迄今未見(jiàn)兒童使用本品后出現不良效應的報告。
【賽捷康老年用藥】 迄今未見(jiàn)老年患者使用本品后出現不良效應的報告。
【賽捷康藥物相互作用】 迄今未發(fā)現本品與其它藥物之間發(fā)生的相互作用。
【賽捷康藥物過(guò)量】 迄今未有本藥過(guò)量癥狀報告。臨床報道日劑量1000mg仍顯示耐受良好。
【賽捷康藥理毒理】 單唾液酸四己糖神經(jīng)節苷脂能促進(jìn)由于各種原因引起的中樞神經(jīng)系統損傷的功能恢復。作用機理是促進(jìn)\"神經(jīng)重塑neuroplasticity\"（包括神經(jīng)細胞的生存、軸突生長(cháng)和突觸生成）。單唾液酸四己糖神經(jīng)節苷脂對損傷后繼發(fā)性神經(jīng)退化有保護作用。應用單唾液酸四己糖神經(jīng)節苷脂后對腦血流動(dòng)力學(xué)參數的改善和損傷后腦水腫的減輕有良好的影響。單唾液酸四己糖神經(jīng)節苷脂通過(guò)改善細胞膜酶的活性減輕神經(jīng)細胞水腫。動(dòng)物實(shí)驗顯示單唾液酸四己糖神經(jīng)節苷脂可改善帕金森病所致的行為障礙。
LD50是872mg/kg（i.v.大鼠）至＞8g/kg（s.c.小鼠），取決于動(dòng)物種類(lèi)和給藥途徑。各種動(dòng)物（大鼠、小鼠、Beagle犬及兔）進(jìn)行的亞急性和慢性毒性試驗、致畸試驗、生殖毒性試驗、圍產(chǎn)期毒性試驗以及誘變性試驗均未顯示本品的任何毒性作用。
【賽捷康藥代動(dòng)力學(xué)】 外源性單唾液酸四己糖神經(jīng)節苷脂能以穩定的方式與神經(jīng)細胞膜結合，引起膜的功能變化。給藥后2小時(shí)在腦和脊髓測得放射活性高峰。4-8小時(shí)后減半。藥物的清除緩慢，主要通過(guò)腎臟排泄。動(dòng)物實(shí)驗顯示，外源性單唾液酸四己糖神經(jīng)節苷脂不能通過(guò)胎盤(pán)屏障；而外源性單唾液酸四己糖神經(jīng)節苷脂能少量通過(guò)乳汁分泌，此與生理性的內源性單唾液酸四己糖神經(jīng)節苷脂能通過(guò)乳汁分泌結果一致。
【賽捷康貯藏】 密閉遮光保存。
【賽捷康包裝】 玻璃安瓿5支/盒，玻璃小瓶1瓶/盒。
【賽捷康有效期】 24個(gè)月
【賽捷康執行標準】 YBH06342009
【賽捷康批準文號】 國藥準字H20093712
【賽捷康生產(chǎn)企業(yè)】 企業(yè)名稱(chēng)：西南藥業(yè)股份有限公司